Medicinali (Produzione di - )
Normativa:
D.lgs. n. 219/2006.
Descrizione:
La produzione sul territorio nazionale, anche a solo scopo di esportazione, di medicinali deve essere autorizzata dall'AIFA (Agenzia italiana del farmaco).
Nel caso tale produzione avvenga attraverso un impianto industriale-artigianale, è necessaria anche l'autorizzazione del comune competente per territorio (D.p.r. n. 160/2010).
ultima modifica:
giovedì 11 dicembre 2014
